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En esta sección puedes leer las últimas noticias de ADISHREC.
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Día Mundial de las Enfermedades Raras
Con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que tendrá lugar el próximo 28 de Febrero, el Ayuntamiento de Las Palmas de Gran Canaria tiene previsto iluminar en color verde las siguientes fuentes de la ciudad: Parque Doramas Cascada Emilio...
Vídeo FARPE Dra. Nereida Bravo y Dra. Cristina Méndez
FARPE y FUNDALUCE (Fundación Lucha Contra la Ceguera) nos presentan a la Dra. Nereida Bravo y a la Dra. Cristina Méndez, investigadoras del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla – Dpto. de Medicina Materno-Fetal, Genética y Reproducción. Ellas también colaboran con la Fundación Lucha Contra la Ceguera y apoyan la investigación.
Concedida subvención
La Consejería General de Derechos Sociales, Igualdad, Diversidad y Juventud del Gobierno de Canarias, ha publicado la resolución de concesión de subvenciones por procedimiento de concurrencia competitiva, destinadas a la ejecución de proyectos que fomenten los...
Charla informativa: “Sólo poseemos dos retinas.
El pasado 26 de septiembre tuvo lugar a través de la plataforma ZOOM, la Charla informativa: “Sólo poseemos dos retinas. Cuídame: Prevención, tratamiento e investigación”. Evento dentro de las actividades para la conmemoración del Día Mundial de la Retinosis...
COMUNICACIÓN.OFICINA DE RELACIONES CON LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN. VICEPRESIDENCIA. GOBIERNO DE CANARIAS
"El vicepresidente del Ejecutivo canario ha subrayado la necesidad de abordar este asunto desde la transversalidad, implicando a la comunidad sanitaria, educativa y al resto de la sociedad" "El vicepresidente y consejero de Obras Públicas y Transportes del Gobierno de...
ACROMATOPSIA, VIENDO EL MUNDO EN BLANCO, NEGRO Y GRIS
La acromatpsia es una rara variante del daltonismo, también llamada monocromatismo. Es una enfermedad congénita y no progresiva que consiste en una anomalía de la visión debido a la alteración de las células fotorreceptoras de la retina sensibles al color, es decir la...
MARATONES POR LA RETINOSIS PIGMENTARIA
David Mediavilla, afectado por Retinosis Pigmentaria, inicia un reto que le llevará corriendo desde Vitoria-Gasteiz a Santiago de Compostela en 14 etapas para dar visibilidad su enfermedad.A David Mediavilla le diagnosticaron Retinosis Pigmentaria a los 12 años,...
ESTÁ CAMBIANDO EL PARADIGMA EN LAS DISTROFIAS HEREDITARIAS DE RETINA»
ENTREVISTADr. Héctor de la Riva: “Las terapias génicas están cambiando el paradigma en las distrofias hereditarias de retina”.5 agosto, 2020Gema Maldonado.Son enfermedades raras y ultrarraras causadas por la mutación de hasta 250 genes, que provocan la pérdida de...
CONCEDIDA SUBVENCIÓN DE LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS
Nuestra Asociación pertenece a la Federación Española de Enfermedades Raras. Esta Federación lanzó a finales del 2019 FONDOS FEDER SE SOLIDARIDAD CON SOCIOS, una inciativa que permitiría acceder a ayudas económicas. Con resolución del 18 de junio de 2020 , nos...
DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS
La Asociación de Retinosis Pigmentaria de la Comunidad Canaria participó en los actos celebrados en Gran Canaria, con motivo del Día a mundial de las Enfermedades Raras. Junto a Gercan (Grupo de Enfermedades Raras de Canarias), y todas las asociaciones que conforman...
MESA REDONDA SOBRE PRIMERA TITULACIÓN OFICIAL SOBRE COMERCIO DE TECNOLOGÍA SANITARIA
Desde la Cátedra de Tecnologías Médicas de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, se ha puesto en marcha, y a través del Plan de Innovación Tecnológica Motiva, el Titulo de Experto Universitario para Comerciales de Tecnología Sanitaria. Se trata de un título...
NOTICIAS COVID19
RECOMENDACIONES PARA PERSONAS CIEGAS y CON BAJA VISIÓN.DESCONFINAMIENTO COVID 19.HIGIENE1. Lavarse bien las manos con agua y jabón antes y después de salir a la calle.2. Portar un pequeño kit (gel hidroalcohólico, toallitas desinfectantes y pañuelos desechables). Y...
