Desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), nos envían la solicitud de participación en el Registro de Pacientes. Más de 250 pacientes están participando en el proyecto de investigación sobre distrofias hereditarias de retina.
La iniciativa sigue abierta a todos los pacientes y familias que deseen participar en el avance del conocimiento científico de cinco patologías poco prevalentes incluidas en el grupo de enfermedades oftalmogenéticas.
¡Comparte esta publicación y ayúdanos a ampliar el número de pacientes participantes!
Formulario de inscripción: https://www.rarecommons.org/es/patient/register
Estrella Mayoral Rivero
T. Social, colegiada: 707