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En esta sección puedes leer las últimas noticias de ADISHREC.
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FEDER Y SU FUNDACIÓN PRESENTAN A SM LA REINA SUS LÍNEAS DE ACCIÓN EN 2017
El pasado 12 de Enero, Su Majestad la Reina mantuvo la reunión anual de trabajo con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y su Fundación con el objetivo de conocer de primera mano las necesidades que enfrenta el colectivo así como los ejes trasversales...
GALA DE PERSONAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL A FAVOR DE LAS ENFERMEDADES RARAS
El pasado 17 de diciembre tuvo lugar en la Villa de Moya (Gran Canaria) la 8ª Gala de Personas con Diversidad Funcional que, bajo el título “Sabor a copla”, destinó su recaudación a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).Tras la apertura de la gala a...
CONFERENCIA SOBRE LA TERAPIA GÉNICA POR PARTE DE HELPIFY,
Estimados amigos y amigas: Nos complace en tener el honor de pasarle la invitación desde de grupo GERCAN, por mediación del Coordinador de FEDER en Canarias: Sr. Sergio Barrera y el Patrón de FEDER, Sr. Germán López, a la Conferencia sobre la Terapia Génica por parte...
LA MAGIA LLEGA A LAS DISTROFIAS HEREDITARIAS DE RETINA
El pasado viernes 18 de noviembre, nos sorprendió el grupo MAGIC4 con un espectáculo de excelencia. Nos hizo visualizar todos sus representaciones en un ambiente lleno de sorpresa y asombro entre el fantástico aforo, que se volcó en dicha representación, pasando una...
SE LOGRA DEVOLVER PARCIALMENTE LA VISTA A RATAS CIEGAS
SE LOGRA DEVOLVER PARCIALMENTE LA VISTA A RATAS CIEGASLa técnica CRISPR está revolucionando los laboratorios de genética por su eficacia, facilidad de uso y bajo coste, promete convertirse, entre otras muchas cosas, en la terapia génica del futuro a corto plazo. El...
XVIII JORNADAS DE INVESTIGACIÓN 2016 FARPE-FUNDALUCE
El pasado 21 de octubre del 2016 se celebró las XVIII Jornadas de FUNDALUCE, donde se le dio el premio a la investigación ‘FUNDALACE 2015’ a la Doctora e investigadora Carmen Ayuso García por el proyecto“Implicación del gen USH2A en la patogénesis de la ARRP y el...
VOLVEMOS DE LAS VACACIONES Y YA TENEMOS LOTERIA DE NAVIDAD
Estimados socios, Ya hemos vuelto de las vacaciones de verano con mucha fuerza para seguir con nuestra labor para y con los socios. ¡¡Importante!! Ya tenemos LOTERÍA de NAVIDAD con el número 15617 Pueden comprarla en la Asociación, que se encuentra en la Calle Primero...
INVESTIGADORES DESCUBREN LOS GENES QUE CAUSAN LA RETINOSIS PIGMENTARIA Y LA TORTUOSIDAD ARTERIAL FAMILIAR
Se descubre los genes que causan la retinosis pigmentaria y la tortuosidad arterial familiar La noticia se cita a continuación:Un equipo de investigadores de la Unidad de Retina y Vítreo de Innova Ocular ICO Barcelona dirigido por el doctor Jaume Crespí ha descubierto...
VACACIONES
La Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria de la Comunidad de Canarias se va de vacaciones en los meses de julio y agosto. Igualmente pueden escribirnos a nuestro correo electrónico asociacion@canariasretinosis.org y lo antes posible nos pondremos en...
27 DE JUNIO, DÍA INTERNACIONAL DE LA SORDOCEGUERA
La Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria de la Comunidad de Canarias (AARPCC) apoya a las personas con sordoceguera en el Día Internacional de la Sordoceguera.
CENA ANUAL DE VERANO 2016
El sábado 25 de junio se celebró la fantástica Cena Anual de Verano.Aquí está algunas de las fotos del fiestón
CONFERENCIA SOBRE TERAPIA GÉNICA Y CON CÉLULAS MADRE DE ENFERMEDADES DE LA RETINA
Estimados/as amigos/as,El próximo 16 de junio, a las 13:30 horas se realizará en el Aula Francisco Grande. IIS Fundación Jiménez Díaz (Madrid)CONFERENCIA SOBRE TERAPUA GÉNICA Y CON CÉLULAS MADRE DE ENFERMEDAES DE LA RETINA El ponente es el Ilustrado Profesor Robin...
