La Asociación de retinosis Retinosis Pigmentaria de la Comunidad Canaria, se sumó a los actos de la celebración del acontecimiento de excepcional interés público «Año de la retina en España: 2017», declarado por el Ministerio de la Presidencia (BOE/ 4560Orden PRE/711/2016, de 12 de mayo), con una Jornada en Canarias; desde un abordaje multidisciplinar e integral sobre las Distrofias Hereditarias de la Retina (DHR) en el periodo prenatal y en la edad pediátrica, con grupos de doctores especializados en oftalmoretina, investigadores en biogenética, familiares y personal técnico. El objetivo de estas Primeras Jornadas consistió en analizar la realidad actual y las perspectivas futuras del algoritmo diagnóstico y terapéutico de las DHR en el periodo prenatal y en la edad pediátrica. Paralelamente, dar a conocer las líneas de investigación y las técnicas empleadas en fase de ensayos preclínicos y de terapias génicas y celulares tanto a nacional como internacional.Se presentó la guía de «Guía de Práctica Clínica de las Distrofias Hereditarias de la Retina» (desarrollada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad) se intenta implantar en los hospitales de referencia de cada Comunidad Autónoma como instrumento para mejorar la atención sanitaria en la toma de decisiones de los profesionales sanitarios y los pacientes.
Éstas Primeras Jornadas se celebraron con la ayuda de la Asociación de Retinosis Pigmentaria de la Comunidad Canaria, Federación Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España (FARPE) y fundación de Lucha contra la Ceguera (FUNDALUCE), con la Unidad de Genética Clínica del Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno-Infantil de Las Palmas de Gran Canaria, Sociedad Canaria de Oftalmología, la Fundación Retina Plus +, el Instituto de Investigaciones Biomédicas y Biosanitarias de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria (IUIBS), la Facultad de Medicina de la ULPGC, Colegio de Médicos de Las Palmas .