Farpe publica hoy esta noticia, acerca de un nuevo estudio europeo para devolver la visión a personas sordociegas, afectadas por el Síndrome de Usher. Compartimos el enlace: El Hospital La Fe participa en un ensayo europeo para devolver la visión a las personas sordociegas
Farpe y Fundaluce publican un artículo del doctor Nicolás Cuenca sobre terapias génicas y optogenéticas, de muy recomendable lectura. Compartimos el enlace: FARPE y FUNDALUCE informan de las terapias génicas y optogenéticas – RETINOSISFARPE
Chicago, 10 de marzo de 2021 – CiRC Biosciences, Inc., una empresa privada de terapia celular, anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ha otorgado la designación de medicamento huérfano para células similares a fotorreceptores (CiPC) inducidas químicamente para el tratamiento de la retinosis pigmentaria (RP) En el enlace, … Leer más
El pasado domingo 28 de febrero, fue el día mundial de las Enfermedades Raras. Este año se desarrolló con una representación destacada de pacientes con distintas patologías de Enfermedades Raras, a los que se hermanó en el grupo GERCAN , en el que nuestra “unión, lucha y compromiso” estuvieron presentes en el momento de encendido … Leer más
Nuestro presidente y patrono de la Fundación Feder, Germán López, participó representando a la AARPCC, en el encuentro de trabajo con S.M. la Reina, que cada año organiza FEDER. Este año la reunión tuvo lugar a través de una plataforma virtual, a raíz de la pandemia COVID-19
Hoy 3 de diciembre día internacional de las personas con Discapacidad, y con esta publicación tan significativa, inauguramos nuestra nueva página web. Gracias a subvenciones de los fondos FEDER 2019/2020, y al Gobierno de Canarias con la concesión de subvenciones, mediante procedimiento de concurrencia competitiva, destinadas a la ejecución de proyectos que fomenten los derechos … Leer más
El próximo 27 de septiembre se conmemora el Día Internacional de la Retinosis Pigmentaria. La Asociación de Retinosis Pigmentaria de la Comunidad Canaria, realizará una Charla Informativa, el 26 de septiembre. La hemos titulado: “Sólo poseemos dos retinas. Cuídame: Prevención, tratamiento e investigación”. Queriendo reunir, a través de la plataforma Zoom Video, a doctores, investigadores … Leer más
Almudena Amaya, Presidenta de La Fundación Lucha Contra la Ceguera y FARPE, Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España, realizan un video donde visualizan la gran labor que realiza la Fundación, y la importancia de la colaboración para seguir avanzando en la Investigación. ¡TÚ TAMBIÉN PUEDES DONAR!. Desde nuestra Asociación solicitamos a nuestros socios … Leer más
Estimados amigos y amigas, La Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria de la Comunidad Canaria, en colaboración con la Delegación Territorial de la ONCE en Canarias, celebrará un Gran Espectáculo de Magia, llevado a cabo por MAGIC 4, con el lema La magia llega a las Distrofias Hereditarias de Retina. Será el próximo viernes 18 de noviembre de … Leer más
«Mi medicina» es una aplicación que permite a las personas recordar la toma de su medicación, indicando en cada recordatorio la toma de la pastilla que le corresponde en ese momento con una foto de la misma y la dosis que le toca. Además, esta aplicación de móvil ayuda a controlar las medicinas que estás tomando mediante … Leer más